血清使用过程中应注意的问题
关于血清使用的几点建议
1、血清必须贮存-20℃，如存放于4℃，请勿超过两周，对于某些单位一次无法用完一瓶，可在无菌条件下将其40-45ml分装于无菌50ml离心管中（或血清瓶中），由于血清解冻时体积会增加10％，必须预留此膨胀体积的空间，否则易发生污染或容器冻裂的情形。
2、一般公司所提供的血清一般为200ml和500ml装量，因此建议在使用中宜采取逐步解冻的方法解冻血清：-20℃→4℃冰箱或冷库溶解24小时→室温下全溶后再分装，一般以50ml无菌离心管中分装40-45ml。使用过程中要特别注意，必须规则地将血清摇晃均匀，小心勿造成气泡，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。勿直接由-20℃放置至37℃环境下解冻，因为温度改变太大，溶易造成蛋白质凝结而产生沉淀。
3、血清的灭活（heat-inactivation）一般是指56℃，30分钟水浴加热已完全解冻的血清，加热过程中必须规则地摇晃均匀。此处理的目的是使血清中的补体成分（complement）去活化。但是，经过灭活处理的血清会因而造成沉淀的显著增多，且会影响血清的品质。所以，有的公司所生的细胞培养用牛血清不做灭活处理，由客户自行选择。而诊断试剂用血清在除菌过滤前进行过灭活处理。
4、在使用血清的时候，勿将血清留置于37℃太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分会因而受到破坏，影响血清的品质。
5一般我们在使用过程中是先过滤培养基，再加血清，勿直接过滤血清。
6、血清的沉淀物
1.凝絮物：其产生的原因有多种，但普遍的原因是血清中的脂蛋白（lipoprotein）变形及解冻后血清中存在的纤维蛋白（fibrin）造成，这些凝絮沉淀物不会影响血清本身的品质。除非必须，如果您想减少这些沉淀物，建议可用离心3000rpm,5min去除，或离心后取上清液加入培养基中一起除菌过滤。
2.显微镜下观察“小黑点”，通常经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像是“小黑点”，常会误认为是血清遭受污染（如黑胶虫），而将血清放置在37℃中欲培养此“微生物”，但37℃环境下，又会使此沉淀物增多，更会误认为微生物的增殖，但以培养细菌的培养基检测，又没有污染。一般而言，此小黑点不会影响细胞的生长。
血清质量的决定因素
1、关于牛种
血清质量与牛种没有必然的联系，但有其先天条件。
首先，澳大利亚、新西兰的牛源之所以被国际公认为最好，原因是这些国家的牛源是“无污染”的，“无污染”的实际含义是：病毒等外源因子污染较少。至于美国，由于其国内出现了疯牛病，其形象由此受到挑战。这种血清安全性的观念在发达国家认知度较高，而在我国还不够重视。
其次，牛所能获得的营养对血清质量有影响。在我国，由于饲养条件的不同，不同地区产的血清质量是有差异的。
2、质量标准件的问题
我国对人用生物制品生产所用的牛血清制定了国家标准，载于《中国生物制品主要原辅材料质控标准》2000年版，此标准已接近于国外胎牛血清的有关标准。内毒素：国家标准件为不高于10Eu/ml,内控标准件为不高5Eu/ml或10Eu/ml.国家标准之外的质控指标还有：免疫球蛋白、牛腹泻病毒（BVDV）抗体、激素、和牛源安全性验证等。
3、牛血清的命名和选择
一般公司对细胞培养用牛血清的命名分二类：胎牛血清和小牛血清。对于一般的细胞系，小牛血清可以培养的很好。
关于牛血清白蛋白的生产工艺
牛血清白蛋白的制备方法有Cohn′s法、盐析法、热变性法等多种工艺。不同的生产工艺其产品的名称、质量指标、应用领域等各不相同。
其中Cohn′s法设备、工艺要求比较高，相对应的生产成本较高，但产品质量较好。牛血清组份V（FrationV）就是由Cohn′s法制备的。一般白蛋白纯度96-99%、外观洁白、结晶性状好、1%蛋白水溶液PH7.0±0.2，再根据不同的应用分成低内毒素、低脂肪酸等等的不产品，主要应用于细胞培养领域的无血清培养基中。盐析法因生产周期长，纯度低和产品聚合体高、稳定性低等缺陷已很少应用。
目前国内应用比较普遍的是热变性法，结合较先进的超滤生产工艺，其工艺要求相对较低，制备成本低，其缺点是目前应用领域比较单一，仅供免疫诊断试剂使用。
总结源自：>谢谢分享，请注明来源好帖，顶一下好帖。我说怎么无论怎么小心都会有黑点，而且每次PBS洗完后没有，第二天又有了，终于得到答案了，谢谢了很好,不错,就是多需要你这样的人了!liuzeyi2002wrote:
5一般我们在使用过程中是先过滤培养基，再加血清，勿直接过滤血清。
是过滤培养基（1640），在加血清，然后再过滤
还是加入血清后就不用过滤了啊
我有我配的冻存液（1640，小牛血清20%，DMSO10%），放在-4度保存好还是-20度保存好啊
谢谢，本人最近要冻一批细胞，每次配的话很麻烦，先配好然后直接用，不知道这样可行iahnilwrote:
是过滤培养基（1640），在加血清，然后再过滤
还是加入血清后就不用过滤了啊
我有我配的冻存液（1640，小牛血清20%，DMSO10%），放在-4度保存好还是-20度保存好啊
谢谢，本人最近要冻一批细胞，每次配的话很麻烦，先配好然后直接用，不知道这样可行
你的问题：1.我们是过滤培养基，再加灭活的血清。然后就不用过滤了.
2.你冻存液的配方是最老的，7：2：1吧。一般可以这样配。如果细胞珍贵的话，可以按血清：DMSO，9：1配冻存液。冻存液最好现配现用，！谢谢楼上的！
养细胞的过程中，遇到问题的时候还是要从最基本的问题考虑起，例如楼上说的：显微镜下观察“小黑点”，通常经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像是“小黑点”，常会误认为是血清遭受污染（如黑胶虫），而将血清放置在37℃中欲培养此“微生物”，但37℃环境下，又会使此沉淀物增多，更会误认为微生物的增殖，但以培养细菌的培养基检测，又没有污染。一般而言，此小黑点不会影响细胞的生长。
还有就有的细胞本身特性，生长繁殖快，不宜贴壁，比如一些高转移的肿瘤细胞，往往在培养过程中死细胞，脱落细胞比较多；或者血清的原因等，也会导致细胞脱落死亡，培养液浑浊，有的战友可能就会误认为是污染了。liuzeyi2002wrote:
2.你冻存液的配方是最老的，7：2：1吧。一般可以这样配。如果细胞珍贵的话，可以按血清：DMSO，9：1配冻存液。冻存液最好现配现用，！
我冻存的是儿童白血病初诊断时骨髓提取的单个核细胞，老板让先冻着，也没想好做什么！积累资源
能否给点建议，非常感谢一个简单方法判断是否有污染，那就是打开培养瓶盖闻一闻，如果有异味，那就绝对污染了liuzeyi2002wrote:
5一般我们在使用过程中是先过滤培养基，再加血清，勿直接过滤血清。
请问：1直接过滤血清有什么弊端？
2您用的是进口的血清吧？我们实验室用的国产血清，不过滤对细胞有影响,可能是因为血清中的有害物质。看了上述各位占有的帖子，我想的是有两个问题：
1，liuzeyi2002战友说显微镜下观察“小黑点”，并没有指出小黑点是什么。请问，那些小黑点到底是什么？为什么会出现？是购买血清时就有的（即血清生产过程中就出现），还是购买后存放实验室的保存原因？？
2，ahdongyh战友说的，在培养过程中脱落细胞比较多；培养液浑浊，被误认为是污染。
我在细胞培养过程中也遇到了类似的问题，请问这些是什么原因？？为什么会出现？
我也认为是被污染了，我的处理是直接把培养物全部丢弃掉！！
感谢您的回答，或者ｐｍ我！！学习了，谢谢xiaowen865wrote:
看了上述各位占有的帖子，我想的是有两个问题：
1，liuzeyi2002战友说显微镜下观察“小黑点”，并没有指出小黑点是什么。请问，那些小黑点到底是什么？为什么会出现？是购买血清时就有的（即血清生产过程中就出现），还是购买后存放实验室的保存原因？？
2，ahdongyh战友说的，在培养过程中脱落细胞比较多；培养液浑浊，被误认为是污染。
我在细胞培养过程中也遇到了类似的问题，请问这些是什么原因？？为什么会出现？
我也认为是被污染了，我的处理是直接把培养物全部丢弃掉！！
感谢您的回答，或者ｐｍ我！！
我有有这样的问题，觉得是污染，肉眼看见悬浮的小球一样的颗粒学习了，谢谢2、一般公司所提供的血清一般为200ml和500ml装量，因此建议在使用中宜采取逐步解冻的方法解冻血清：-20℃→4℃冰箱或冷库溶解24小时→室温下全溶后再分装，一般以50ml无菌离心管中分装40-45ml。使用过程中要特别注意，必须规则地将血清摇晃均匀，小心勿造成气泡，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。勿直接由-20℃放置至37℃环境下解冻，因为温度改变太大，溶易造成蛋白质凝结而产生沉淀。
关于这一点我不认同,应该是直接由-20℃放置至37℃水浴解冻,我没有看你提供的链接.不知你来源是否权威.
我们都是用水浴,很好.而且你可能不作临床不知道临床是如何应用的,在输血科,冰冻血浆就是水浴解冻的.当然两者不同,但是血浆成份更复杂.
为了最好的保存活性物质,要用最快的速度解冻.
欢迎讨论学习一下了学习了一下，多谢！！上一篇:【讨论】骨髓间充质干细胞讨论区下一篇:Re:【求助】为什么tricine-SDS-PAGE中的浓缩胶不凝呢您的位置：医学教育网>>医学资料相关内容・关于卡巴斯基离线升级的方法・【medical-news】研究表明:对早产儿进行肺部治疗是安全有效的・Re:山东的ggmm聚过来！！（不来要后悔得）・Re:★★★以下帖子已阅★★★・Re:【交流】护士找对象・【求助】慢性非淋美满霉素最大用量是多少？・Re:心灵鸡汤电子版・病人期望对抗生素滥用的影响分析・Re:【求助】腹形癫痫如何诊断和治疗・
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