科学家创造了一种化合物,可以防止更大范围的艾滋病病毒毒株比以往的方法。新的分子可能会导致长期的艾滋病毒预防和治疗方法。
艾滋病毒已被证明顽固地抵抗潜在的疫苗。大多数疫苗工作通过触发免疫系统产生抗体,帮助击退感染。但艾滋病毒表面蛋白变异迅速,不断改变形状。这些快速转换保持最明白和中和病毒的抗体。
研究人员发现抗体可以中和许多不同的艾滋病毒菌株。这些广泛中和性的抗体绑定到小不变的地区的艾滋病毒包膜蛋白Env。但策略促使身体产生抗体的疫苗这些地区取得了有限的成功。
一个博士领导的研究小组斯克里普斯研究所的Michael大学生采取了一个新颖的方法来防范各种各样的HIV病毒。所有艾滋病病毒毒株感染细胞通过附加目标细胞的CD4细胞表面蛋白。该病毒还必须绑定到另一个细胞的蛋白质,称为coreceptor进入。大多数艾滋病病毒毒株使用coreceptor CCR5蛋白质。一旦HIV CD4,它改变了形状暴露的部分绑定CCR5的病毒的感染。
有了这些知识,研究人员决定创建一个融合蛋白与CD4一端的一种形式和CCR5的关键部分。这种融合蛋白,称为eCD4-Ig,可能阻止病毒绑定的这两点。研究由国立卫生研究院的国家过敏症和传染病研究所(NIAID)和国家癌症研究所(NCI)。结果自然出现在2月18日2015年。
在实验室实验中,eCD4-Ig抑制艾滋病病毒毒株的和更高的效率比任何已知的广泛中和抗体。当研究人员测试了化合物在艾滋病毒感染的小鼠模型,小鼠免受感染。
研究人员下一步测试eCD4-Ig疗法是否能够保护恒河猴从类hiv病毒称为剃刀,感染猴子。团队eCD4-Ig蛋白质编码的基因插入一种无害的病毒,或向量。注入4猴子时,向量感染动物的细胞和使他们产生eCD4-Ig。
这些猴子被暴露于刀治疗。所有的动物保持健康最后SHIV注射后6周。相比之下,所有4未经处理的动物感染后刀。
“我们的复合抑制剂是最广泛、最有效的条目描述到目前为止,“大学生说。”与抗体不能中和HIV - 1菌株的大部分,我们的蛋白质能有效对抗所有压力测试,提高的可能性,这可能是一个有效的HIV疫苗的选择”的一部分。
随着进一步的发展,这种化合物可以作为预防药物和治疗。各种技术和安全问题需要解决之前可以在人体上试验。
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